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药用级冰片药典CP2020标准

发布时间:2023-03-01 00:00  来源:  作者:

pH值 取本品2.5g,研细,加水25ml,振摇,滤过,分取滤液两份,每份10ml,一份加甲基红指示液2滴,另一份加酚酞指示液2滴,均不得显红色。

  不挥发物 取本品10g,置称定重量的蒸发皿中,置水浴上加热挥发后,在105°C干燥至恒重,遗留残渣不得过3.5mg(0.035%)。

  水分 取本品1g,加石油醚10ml,振摇使溶解,溶液应澄清。

  重金属 取本品2g,加乙醇23ml溶解后,加稀醋酸2ml,依法检查(通则0821法),含重金属不得过5mg/kg。

  砷盐 取本品1g,加氢氧化钙0.5g与水2ml,混匀,置水浴上加热使本品挥发后,放冷,加盐酸中和,再加盐酸5ml与水适量使成28ml,依法检查(通则0822),含砷量不得过2mg/kg。

  樟脑 取本品细粉约0.15g,精密称定,置10ml量瓶中,加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取樟脑对照品适量,精密称定,加乙酸乙酯制成每1ml含0.3mg的溶液,作为对照品溶液。照〔含量测定〕项下的方法测定,计算,即得。

  本品含樟脑(C10H16O)不得过0.50%。

  照气相色谱法(通则0521)测定。

  色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140°C。理论板数按龙脑峰计算应不低于2000。

  对照品溶液的制备 取龙脑对照品适量,精密称定,加乙酸乙酯制成每1ml含5mg的溶液,即得。

  供试品溶液的制备 取本品细粉约50mg,精密称定,置10ml量瓶中,加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。

  测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。

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